Bioinformatics Toolbox™ 为下一代测序 (NGS)、微阵列分析、质谱和基因本体提供了算法和应用程序。 使用工具箱功能,您可以从标准文件格式(如 SAM、FASTA、CEL 和 CDF)以及在线数据库(如 NCBI 基因表达 Omnibus 和 GenBank®)中读取基因组和蛋白质组数据。 您可以使用序列浏览器、空间热图和聚类图来浏览和可视化这些数据。 该工具箱还提供用于检测峰值、为缺失数据进行插值和选择要素的统计技术。您可以组合工具箱功能以支持常见的生物信息工作流。 利用 Chip-Seq 数据识别转录因子;分析 RNA-Seq 数据以识别差异表达基因;识别微阵列数据中的拷贝数变异和 SNP;并使用质谱数据对蛋白质剖面进行分类。
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