BFE(细菌过滤效率)和 VFE(病毒过滤效率)生物套件生物气溶胶采样系统可满足 EN14683 以及 ASTM 2100 和 ASTM 2101 对医用口罩材料进行 BFE % 效率测试(细菌过滤效率)、VFE 病毒过滤效率测试和透气性测试(Pa/cm²)的所有要求。BFE 生物试剂盒也符合 EN ISO 9237 标准,用于测量织物的透气性,适用于大多数类型的织物,包括技术用途的工业织物、无纺布和透气性纺织品。
如何进行细菌过滤效率 (BFE) 和病毒过滤效率 (VFE) 测试
EN 14683(附件 B)- ASTM 2101
在气溶胶发生器中加入要雾化的细菌悬浮液;
安装多级串联冲击器并连接取样管;
将雾化室连接到冲击器上;
在冲击器输出吸气管上连接冷凝器;
将冷凝器的输出端连接至取样器,设定流量为 28.3 升/分钟;
生物气溶胶采样系统
特点
微处理器数据管理;
流量和体积测量精度高;
真空泵排气端的 HEPA 过滤器;
USB 下载报告;
集成流量计和压差读数器;
借助配置功能可多次重复测试。
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