为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求,持续的技术突破至关重要,它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。
在非标记蛋白分析领域尤其如此。
新Octet® SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep®和NeXtStep™梯度进样技术,相比普通多循环或单循环动力学分析技术,用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet® SF3搭配用户友好设计的软件共同使用,提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案,能够快速表征多种生物分子的相互作用。
• OneStep® 进样技术
- 两种标准进样模式:OneStep® 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法
- 无需配制多个分析物浓度梯度,可以节省时间、试剂和孔板空间,并减少溶液配制过程中造成的误差
- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中,自动创建三个数量级的分析物浓度梯度
- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力
• NeXtStep™ 梯度进样
- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性
- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子,且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中
- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争,其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响