说到软件,实验室需要一种简单有效的解决方案,既易于使用,又能将样品转化为知识。QSight™ Triple Quad LC/MS/MS Simplicity 3Q™ 软件正是我们要实现的目标。这种模块化的灵活软件架构包括一系列集成模块,可引导用户体验从方法开发到结果、灵活的数据查看选项、样品数据处理到认可报告的工作流程。现在,通过 Simplicity 3Q 3.0 版软件,这款出色的软件已符合 ISO 17025 实验室的合规准则。
合规性
Simplicity 3Q 简化了受监管实验室的合规活动,将电子签名、用户管理、角色管理、项目管理、文件版本管理和批准/审查功能整合到一个易于使用的平台中,以支持 21 CFR Part 11 和 ISO 17025 法规。此外,管理人员可以直接在 Simplicity 3Q 环境中自定义用户访问权限,从而减少许多不必要的 IT 挑战。
无缝数据采集
Simplicity 3Q 通过简化工作流程,提高了高通量实验室的生产率。Simplicities 的集成功能使科学家能够促进方法开发。通过实时可视化查看数据,可以及时干预实验,节省宝贵的样品和时间。
数据处理
Simplicity 3Q 简单易用的数据处理模块使您能够在一个屏幕上可视化所有关键数据参数色谱整合、样品准确度和重要的校准曲线。
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