粉碎和溶解药片,以便进行后续分析:
制药行业的许多标准化测试程序,如官方药典(美国药典 (USP 905)、欧洲药典 (PhEur 2.9.40) 等)中描述的药典测试,都要求在进一步分析前首先粉碎和溶解药片。样品制备过程中面临的挑战包括避免样品批次之间的交叉污染、耗时的清洗以及通常较小的样品量。
IKA 产品专家专门开发了UTTD 控制制药解决方案,以克服这些挑战。
该方案包括功能强大的 ULTRA-TURRAX® Tube Drive P 控制均质系统,专为通用而设计。该系统与带溶解盘的一次性混合容器(DIS-300-S-M,容积为 300 ml)配合使用,可确保在各种溶剂中对片剂和胶囊进行最佳粉碎和彻底溶解。
可密封的一次性样品容器可同时用作粉碎容器、储存装置和运输容器。它们大大减少了清洁工作,并系统地消除了交叉污染。用户可从降低处理成本和减少错误分析次数中获益。可通过容器盖上的可穿刺膜收集样品或添加介质。
样品量
- ULTRA-TURRAX® 管驱动 P 控制装置
- DIS-300-S-M.10 离心管,300 毫升,10 支装
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