工作流管理软件 BioPharma Compass®

分析采集数据传输

流程化、向导式的软件平台，适合质谱专家和常规用户 速度 全面的生物制药表征的工作流程，从数据采集到报告生成，可实现全自动化。 简单 完整记录和预设的工作流程方法，使操作人员能快速上手，从而快速得到投资回报。自动结果注释功能，可大幅缩短分析周期。 灵活 从用户需求出发，单工作站模式和基于客户端的服务器模式，可灵活选择，即可满足本地访问需求，也可以满足跨国性企业的跨地域访问需求。 合规 合规工具包支持在受管制条件下工作。数据移动器支持将数据传输到受保护的服务器，并且通过审计追踪功能以实现最大的数据安全性。 BioPharma Compass 在完整的蛋白质水平和肽段水平上进行 MAM 分析 自动化 –– 从 LC-MS 数据采集到报告生成，整个过程都可以在同一工作流程内自动执行 符合 CFR 21 part 11 要求 –– 合规工具能使数据在被采集后就即刻上传至受保护的服务器 多属性方法（ Multi Attribute Methods，MAM ）–– 快速聚焦分析核心问题，在蛋白质和肽段水平上都可进行快速和深入的 MAM 分析 QC 分析 –– ESI 和 MALDI 的高通量分析提供合成质量信息，例如肽段或寡核苷酸，并基于完整分子量测量结果自动产生 QC 报告 离子淌度 –– 使用 timsTOF 质谱仪的 PASEF® 模式产生的数据，极大地增加了生物药物的序列覆盖率、宿主细胞蛋白分析（ HCP ）的灵敏度，并提供生物分子 CCS 值这一分子属性 基于工作流程的软件解决方案 BioPharma Compass® 2023 是一个向导驱动的基于工作流程的软件平台，适合质谱专家和常规用户。在非监管环境中开发的方法可以变为专属性方法，用于生物药物表征的常规分析。可自定义的软件界面可适应手各种分析任务，包括用户界面、方法开发和数据审查，所有这些都可在您的办公电脑上进行。 该软件为常规生物制药分析的专用软件。 生物制药指南针抗体 该软件可提供为生物制药专门设计的从自动分析到报告生成等一系列工作流程，从而简化生物制药分析的日常工作。这样的工作流程在生物药物研发中越来越重要，例如，蛋白质序列验证，产品和工艺相关异质性（ 如修饰分析 ）定量。这些多属性方法（ MAM ）内置在 Biopharma Compass 中，与同位素高精确度的 ESI-QTOF 质谱仪结合使用，可缩短报告周期，提高分析通量。 MAM-检测可以在完整、结构域（ 亚单位 ）或肽段水平上进行，使用 MS 或 MS/MS 进行 top-down/middle-down 和 bottom-up 的分析。专用相似性评分算法可实现自动结果评估，并以不同的颜色进行结果报告，以加快数据审查，镜像图显示功能支持可视化数据集比较。