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... 语言支持 使用 LABEL MATRIX 条形码标签软件基本上可以打印任何语言，并且界面支持 15 种不同的语言：波兰语、朝鲜语、法语、繁体中文、德语、荷兰语、简体中文、葡萄牙语、日语、泰语、西班牙语、意大利语、印度尼西亚语、英语和越南语。 无与伦比的打印机支持 由于 TEKLYNX 与所有主要打印机制造商不断地开发打印机驱动程序，您可以轻松地安装新的打印机来使用 LABEL MATRIX 条形码标签软件。 ...
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值得您信赖的条形码标签软件 稳健可靠的条形码标签创建与集成 简单的数据库连接 易于使用的界面和提供便利的向导 100 多种条形码符号体系 可自定义的打印界面 变量选用表增加了灵活性 节省时间和提高生产力 借助 LABELVIEW 易用的界面、有用的向导和简化的数据库连接，缩短标签设计时间并提高生产能力。通过简化的数据输入，您可以在更短的时间内完成标签设计和打印。 语言支持 ...
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... 自动化序列条形码标签打印 使用 CODESOFT 标签设计软件创建标签 摒弃手动流程 通过摒弃不必要的手动流程，节省时间并防止发生标签错误。从 ERP、WMS 或业务系统单击“打印”会将平面文件（.txt、.csv、.xml 等）放入 SENTINEL 监视文件夹。SENTINEL 将读取该文件并自动打印准确的标签！ 节省 IT 时间 减少 IT 交互 消除标签打印流程管理过程中不必要的 ...
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... 这些行业内的公司必须确保每次生成标签都遵循相同的流程。使用 LABEL ARCHIVE，您可以完全控制和跟踪标签设计、将标签安全地存储在中央存储库中，还能够实现精准打印以遵守行业法规。 法规遵从性标签 建立用户角色和权限以控制对标签文件的访问 配置自动工作流程以简化标签模板设计和审批流程 针对每一个标签的更改、注释、修订和打印提供完整的审核历史记录 ...
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集中式标签管理解决方案可以处理标签设计、审批、打印和报告，从而帮助组织满足复杂的标签要求。TEKLYNX CENTRAL 既能够管理供应链标签，又能与 ERP 和其他业务系统集成，因此可以帮您提高运营效率。 通过基于浏览器的标签打印界面在任何位置进行打印 结合标签设计、可跟踪性和打印自动化，打造一体化标签解决方案 贯穿标签生命周期的完整版本历史记录和审核跟踪 ...
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... 21 CFR Part 11），以及其他标签要求。通过要求用户 ID 和密码登录来执行所有功能，将电子签名与相关记录链接起来。 提高效率 节省时间 使用基于 Web 的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理条形码标签软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印，还提高了品牌知名度。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 ...
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通常情况下，当化工产品的相关组织需要遵守 Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals (GHS) 等监管要求时，就会需要单一的统一化解决方案来处理标签设计、审批、打印和报告。TEKLYNX CENTRAL GHS 可支持化工业标签要求。它通过将化工产品准确分类，并为所有类型标签和 Safety Data Sheets 指定 HazCom ...
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... 的预定义报告，也可以使用向导驱动或高级设计软件模式创建自己的报告。添加徽标和图形、更改字体和布局，或者创建自己的条件来准确获取所需的数据。 确保安全性 密码保护 BACKTRACK 中可自定义的安全标准提供了多级密码保护，可以满足严格的合规性标准，也可以禁用来实施日常库存控制。您可以将密码设为按照定义的时间表过期。 标签样本 标签创建 从数百个条形码标签样本中选择，也可以创建自己的标签。BACKTRACK ...
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轻松创建和打印 GHS 合规性标签 用于 GHS 标签创建的 CODESOFT 为标签添加象形图和危险声明 创建带有 Safety Data Sheets (SDS) 中必要 HazCom 声明的标签 创建用户权限和启用标签安全控制 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL GHS 从集中式数据库中提取适用于 GHS 合规性标签的符号和危险元素 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 Occupational ...
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... 合规性标签的标签元素 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 在整个欧盟分销医疗器械的组织必须遵守 2017 年 5 月制定的欧盟 MDR 法规。 欧盟MDR旨在确保整个欧洲的公共卫生和患者安全，并通过标签设计、标签审批和标签跟踪的 标准化 提高医疗保健供应链中医疗器械的质量和透明度。 因此，除定制器械和性能研究/调查器械外，所有医疗器械标签都需要标注 Unique Device ...
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