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... 与所有主要打印机制造商不断地开发打印机驱动程序，您可以轻松地安装新的打印机来使用 CODESOFT 条形码标签软件。 企业集成 将 CODESOFT 条形码标签软件与 Enterprise Resource Planning (ERP) 系统、Warehouse Management Systems (WMS) 等现有业务系统集成。将 CODESOFT 与其他 TEKLYNX 解决方案相结合，例如， ...
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... 自动化序列条形码标签打印 使用 CODESOFT 标签设计软件创建标签 摒弃手动流程 通过摒弃不必要的手动流程，节省时间并防止发生标签错误。从 ERP、WMS 或业务系统单击“打印”会将平面文件（.txt、.csv、.xml 等）放入 SENTINEL 监视文件夹。SENTINEL 将读取该文件并自动打印准确的标签！ 节省 IT 时间 减少 IT 交互 消除标签打印流程管理过程中不必要的 ...
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... 集中的标签管理控制将帮助系统管理员协调授权。系统范围的设置可以在单一位置定义，进而在整个全球组织内广泛应用。 提供基于浏览器的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 确保安全性 确保安全性和准确性 管理良好的标签环境可提供安全性来确保准确性 ...
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... Part 11），以及其他标签要求。通过要求用户 ID 和密码登录来执行所有功能，将电子签名与相关记录链接起来。 提高效率 节省时间 使用基于 Web 的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理条形码标签软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印，还提高了品牌知名度。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 可跟踪性 确保安全性和准确性 ...
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... 可跟踪性和打印自动化于一体 从单个服务器管理无限数量的打印机 使用电子签名的标签审批模块 自定义报告将显示完整的文档历史记录 使用 SDS 的数据库连接创建标签模板 遵守行业法规 实现 GHS 合规性：TEKLYNX CENTRAL GHS 可以从集中式数据库中提取符号、信号词和危险元素，确保 GHS 标签包含重要的已审批信息来提高效率。 提高效率 节省时间 通过一个中央界面管理工作流程审批规则和用户授权，减少了 ...
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从资产跟踪到库存控制，BACKTRACK 拥有无穷无尽的可能性 借助出入库软件，您可以跟踪任何物品的确切位置、移动和使用情况。 一体化跟踪解决方案 无限制的报告功能 支持移动设备 与 TEKLYNX 标签设计软件兼容 可自定义 安全控制 灵活 BACKTRACK 提供了一款灵活的一体化库存跟踪解决方案，它利用条形编码技术来对资产和库存进行跟踪。无论是跟踪唯一物料还是耗材的使用情况 ...
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... 创建用户权限和启用标签安全控制 了解更多 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL CFR 从集中式数据库中提取适用于 UDI 合规性标签的标签元素 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 UDI 简介 许多 医疗保健行业 内的组织都面临着确保其条形码标签系统符合各种法规的挑战。 美国食品和药物管理局（FDA）要求在美国销售的所有医疗设备都必须标有唯一设备标识符 ...
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... 创建带有 Safety Data Sheets (SDS) 中必要 HazCom 声明的标签 创建用户权限和启用标签安全控制 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL GHS 从集中式数据库中提取适用于 GHS 合规性标签的符号和危险元素 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 Occupational ...
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通过标签管理实现法规遵从性 用于标签存储与安全的 LABEL ARCHIVE 审稿人对标签设计进行多阶段审批 建立控制访问的权限 记录每一个标签的变更、注释、修订和打印历史记录 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL CFR 依照 FDA 21 CFR Part 11 使用电子签名审批标签 自定义报告将显示完整的文档历史记录 ...
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... Industry Barcode (HIBC) 和 GS1 Databar 条形码创建 易于使用的向导 创建用户权限和启用标签安全控制 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL CFR 从集中式数据库中提取适用于欧盟 MDR 合规性标签的标签元素 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 在整个欧盟分销医疗器械的组织必须遵守 ...
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