TEKLYNX供应链软件

... 系统范围的设置可以在单一位置定义，进而在整个全球组织内广泛应用。 提供基于浏览器的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 确保安全性 确保安全性和准确性 管理良好的标签环境可提供安全性来确保准确性。确定的业务流程可以在每个级别强制执行 ...

... 将电子签名与相关记录链接起来。 提高效率 节省时间 使用基于 Web 的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理条形码标签软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印，还提高了品牌知名度。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 可跟踪性 确保安全性和准确性 受控的环境为确保准确性提供了所需的安全性。确定的业务流程可以在每个级别强制执行 ...

... UDI 简介 许多 医疗保健行业 内的组织都面临着确保其条形码标签系统符合各种法规的挑战。 美国食品和药物管理局（FDA）要求在美国销售的所有医疗设备都必须标有唯一设备标识符 （UDI），该标识符由唯一的数字或字母数字代码组成，用于标记和识别供应链中的 医疗设备。 因此，所有延续生命/维持生命的植入式医疗器械都必须带有 UDI 标签。实施 UDI 可望减少医疗错误，简化数据系统集成，并提供更快速的问题解决方案。 完全遵从 ...

... 通过中央管理实现标签流程自动化，以确保流程强制执行和额外控制 在整个欧盟分销医疗器械的组织必须遵守 2017 年 5 月制定的欧盟 MDR 法规。 欧盟MDR旨在确保整个欧洲的公共卫生和患者安全，并通过标签设计、标签审批和标签跟踪的 标准化 提高医疗保健供应链中医疗器械的质量和透明度。 因此，除定制器械和性能研究/调查器械外，所有医疗器械标签都需要标注 Unique Device Identifier（UDI），其中包括设备标识符（DI）、产品标识符（PI）和人工可读信息（HRI）。欧洲的医疗器械制造商和分销商必须遵守 ...

... 二维条形码格式的产品标识符 截止到 2024 年 11 月 27 日，制药行业必须在单位级别完成 DSCSA 产品标识符序列化，以便能够在整个供应链中安全地跟踪产品。合作伙伴必须以安全、可互操作的电子方式交换所有交易记录信息。实施全新的产品跟踪功能后，药物制造、包装和分销将使用序列化的新数据，并进一步提升产品可跟踪性，从而防止假货进入药品供应链。 药物制造、分销、分配和包装行业必须在 ...

... 基于浏览器的打印界面可支持供应链标签管理 Produce Traceability Initiative (PTI) 是一场全行业的行动，旨在改进整个农产品供应链跟踪和追踪过程的效率和效果，同时降低可能的召回或类似问题的影响。无论您是一家在社区从事农业经营的小规模公司还是一个大型农产品供应商，都必须采用 PTI 合规性条形码标签。 沃尔玛等主要零售商要求，所有运往其配送中心的新鲜农产品都必须显示符合 ...

... ，为数十种产品打印营养成分标签 标记文本管理 在列出成分时自动高亮显示过敏原的功能 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL 集标签设计、标签可跟踪性和打印自动化于一体 基于浏览器的打印界面可支持供应链标签管理 您是否需要创建营养信息符合欧洲或国际法规的食品标签？ 无论需要哪种类型的营养标签，都可以使用 CODESOFT 进行创建。 通过增强的 GridField* ...

... 跟踪、可跟踪性和供应链效率提供框架。GS1 条形码标准是全球供应商、合作伙伴和客户之间的商业语言。高效准确地创建 GS1 条形码对全球企业的日常运营至关重要。 GS1 帮助很多行业降低成本、提高效率，并为供应链提供支持服务。 对于 零售业而言，GS1 条形码可为大大小小的零售商和品牌提供安全性和可靠的产品标识。 对于 药物 对于 ...

... 适用于多个数据库连接和变量数据的功能 嵌入式打印机驱动程序可实现真正的所见即所得 (WYSIWYG) 打印 用于标签管理的 TEKLYNX CENTRAL 集标签设计、标签可跟踪性和打印自动化于一体 基于浏览器的打印界面可支持供应链标签管理 《酿酒商自愿披露倡议》简介 美国啤酒协会发起了“啤酒酿造商自愿披露倡议”，鼓励其会员啤酒公司自愿在其产品、包装或网站上标注食用说明。此外，标签或二级包装上还将包括成分列表、保鲜日期、信息网站参考或 ...