TEKLYNX报告软件

... Directory 密码保护可为标签环境提供一层稳固可靠的保护。 确保完整的可跟踪性 LABEL ARCHIVE 将捕获并报告系统中每个标签的更改、注释、修订和打印历史记录。通过提供完整的自动版本历史记录控制，让用户可以访问自己的旧版标签。 借助 LABEL ARCHIVE 基于 Web 的直观界面，用户可以请求新的标签模板，并跟踪这些请求以便于将来进行报告。每个草稿都得到妥善的维护，因此您可以回到过去，访问审核历史记录中的先前版本。

... 、维护和扩展 集中的标签管理控制将帮助系统管理员协调授权。系统范围的设置可以在单一位置定义，进而在整个全球组织内广泛应用。 提供基于浏览器的访问，无需再安装单个工作站。通过减少成本高昂的系统维护和软件升级，您可以缩短在管理软件上花费的时间，而将更多的时间用于管理企业。 减少错误 减少错误与错印 可自定义的用户界面减少了错误和错印。复杂的打印流程简化为一组便于员工掌握的步骤。根据每个部门、业务单位或供应商的需求创建单独的流程。 确保安全性 确保安全性和准确性 管理良好的标签环境可提供安全性来确保准确性 ...

... 就会需要单一的统一化解决方案来处理标签设计、审批、打印和报告。TEKLYNX CENTRAL CFR 既能够管理供应链标签，又能与 ERP 和其他业务系统集成，因此可以帮您提高运营效率。 基于浏览器的打印界面 集标签创建、可跟踪性和打印自动化于一体 从单个服务器管理无限数量的打印机 通过标签审批模块，您可以依照 FDA 21 CFR Part 11 用电子签名审批标签 ...

... 就会需要单一的统一化解决方案来处理标签设计、审批、打印和报告。TEKLYNX CENTRAL GHS 可支持化工业标签要求。它通过将化工产品准确分类，并为所有类型标签和 Safety Data Sheets 指定 HazCom 元素，提供了最大限度的可跟踪性。 基于浏览器的打印界面 集标签创建、可跟踪性和打印自动化于一体 从单个服务器管理无限数量的打印机 ...

... 无论是跟踪唯一物料还是耗材的使用情况，只需 10 次以内的单击即可完成应用程序设置，不需要任何自定义开发或编码。 功能强大的报告 功能强大的报告 使用 BACKTRACK 的预定义报告，也可以使用向导驱动或高级设计软件模式创建自己的报告。添加徽标和图形、更改字体和布局，或者创建自己的条件来准确获取所需的数据。 确保安全性 密码保护 BACKTRACK ...

... 所有延续生命/维持生命的植入式医疗器械都必须带有 UDI 标签。实施 UDI 可望减少医疗错误，简化数据系统集成，并提供更快速的问题解决方案。 完全遵从 UDI 包括三个部分： 将 UDI 纳入所有适用的体系和程序，包括质量体系、医疗器械报告以及纠正和清除 准确的器械标签和包括所有指定信息的包装 将 Device Identifier (DI) 以及所有关联信息加载到 Global Unique ...